Pensando num modo de tornar a linguagem burocrática ainda mais fácil, a RAGB lança o serviço que chamamos de Viabilidade Regulatória.
A Viabilidade Regulatória permite que você saiba tudo o que será necessário para ter seu produto ou atividade regularizados, antes mesmo de abrir a empresa.
Um Relatório de Viabilidade responde perguntas estratégicas essenciais para seu projeto, tais como:
Há mais de 14 anos trabalhando com assuntos regulatórios, nossa equipe é formada por especialistas competentes e com vasta experiência. A RAGB já ajudou empresas de mais de 30 países a trazerem seus produtos para o Brasil. Nossa taxa de aprovação no último ano foi de 95% em todos os órgãos regulatórios.
Durante os anos de experiência da RAGB, já foi visto diversas empresas sofrerem com o retrabalho na hora de realizar a Alteração de dados na ANVISA e/ou MAPA. Pensando em otimizar o tempo dos empresários para que eles pensem apenas no funcionamento prático de sua empresa, não se preocupando assim com burocracia.
Podemos fazer alterações diversas na ANVISA e/ou MAPA. Tais como:
Os anos de experiência da RAGB realizando registros de produtos e empresas nos órgãos regulatórios nos possibilitam realizar Assessoria em Viabilidade Regulatória. Com tempo recorde de atendimento, nossa equipe de especialistas nos ajuda a construir um caminho correto, coerente e o melhor: sem burocracia.
A Assessoria em Viabilidade Regulatória é um serviço exclusivo RAGB que consiste na análise completa das documentações pertinentes a empresa e produto, indicando suas exigências legais para as suas regulamentações, evitando possíveis indeferimentos.
Esse serviço é indicado para empresas com produtos inovadores e exclusivos no mercado, tanto nacional quanto internacional.
Saiba Mais! Fale com um de nossos especialistas!
Esse tipo de serviço é indicado para empresas com produtos inovadores e exclusivos no mercado, tanto nacional quanto internacional.
O diferencial da Assessoria em Viabilidade Regulatória é que ela funciona perfeitamente para importação. A RAGB solicita na ANVISA um documento com todas as exigências legais para a regulação de um produto específico e com o este em mãos, damos entrada no processo regulatório do produto.
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